Menino de 12 anos implora por medicamento de R$ 35 mil negado pelo STF; Veja vídeo

Felipe, de 12 anos, enfrenta sessões de hemodiálise três vezes por semana após o Supremo Tribunal Federal (STF) negar o acesso ao medicamento que poderia interromper a progressão de sua doença. Diagnosticado com a Síndrome Hemolítico-Urêmica Atípica (SHUa), uma condição rara e grave, o menino perdeu totalmente a função renal e não consegue mais urinar.

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— O Matogrossense (@o_matogrossense) April 14, 2025

Medicamento de alto custo

O tratamento de Felipe depende do Ravulizumabe, único remédio capaz de controlar sua condição. Cada ampola custa cerca de R$ 35 mil, mas o Sistema Único de Saúde (SUS) não fornece o medicamento. Sem a medicação, Felipe permanece submetido a um tratamento invasivo e doloroso, agravado por crises convulsivas.

A família luta na Justiça para garantir o direito ao acesso ao medicamento, mas até o momento não obteve decisão favorável. Enquanto isso, o quadro clínico de Felipe segue exigindo sessões constantes de hemodiálise e acompanhamento neurológico intensivo, o que afeta diretamente sua qualidade de vida e desenvolvimento escolar.

Campanha de arrecadação

A família de Felipe criou uma vaquinha na plataforma @ajudarbr para arrecadar os valores necessários à compra do medicamento. A família pede apoio urgente para garantir o tratamento e dar a Felipe a chance de sonhar com um futuro mais saudável.

A mobilização já conta com o apoio de centenas de pessoas nas redes sociais, que compartilham a história do menino em busca de mais doações. Amigos, vizinhos e até desconhecidos têm se unido para divulgar a campanha, demonstrando solidariedade diante da luta diária de Felipe contra a doença.

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